AG线上真人游戏

福州AG线上真人游戏機械有限公司
 
經典案例
產品展示
產品展示
整形製砂機
級配調整機
輪式洗砂機
脈衝袋式除塵器
振動篩

聯係我們

話:0591-87118096  

0591-87118698

郵箱:pangujixie@163.com

公司地址:福州市倉山區金岩路168號辰星園C棟5樓

郵編:350028

 建設用砂氯離子的快速測定方法

建設用砂氯離子的快速測定方法
    發布日期:2012-10-22   瀏覽次數: 137次

                                              江映    胡宏波

                            寧波市建材產品質量檢驗站(寧波市廣安路15 郵編:315016

    摘 要: 本文介紹了離子選擇性電極法應用於快速測定建設用砂氯離子含量。結合港口碼頭等野外現場檢測,在實驗中做了幹砂與濕砂製樣、過濾及PHS-3C酸度計、CL-F型快速氯離子測定儀、DY-2501A氯測試儀的測定比較, 並與傳統的氯離子檢測方法—硝酸銀滴定法進行了比較,對影響因素進行了探討。   

1 前言

    海砂對建設工程的危害(如混凝土鋼筋鏽蝕、混凝土吸濕返堿性而導致堿—集料反應、因富含鹽類因結晶膨脹等引發混凝土發生體積穩定性問題致其開裂、所含貝殼等物質的影響等)已引起廣泛注意,而且無序過度采砂對海洋生態環境、對港區、航道和海上作業安全(部分錨地因無泥砂而無法正常拋錨,海洋水動力環境受到影響。)造成了嚴重威脅,對港城寧波經濟社會的發展也潛害無窮。

    為此,寧波市已於去年11月起全麵禁用海砂及其製品,今年5月寧波市住建委發文要求對氯離子含量、含泥量、貝殼含量作了具體規定,其中氯離子含量要求<0.0020%。<>

    市建材產品質檢站承擔了運砂船到港檢測任務,由於貨輪靠港卸貨時間限製,要求檢測必須在現場短時間完成。由於碼頭現場檢測條件的限製,對檢測方法與檢測儀器兩方麵都不能采用實驗室的檢測方法與檢測儀器,因此,要求選擇一種快速準確的方法與攜帶方便精度可靠的儀器,是開展好該項工作的前提。經過大量的試驗比對,我們選用了基於氯離子選擇性電極的快速測定儀,下麵就此進行探討。

2  實驗部分

2.1  主要儀器、技術參數與試劑

2.1.1  PHS-3C酸度計(上海精密科學儀器有限公司)

    配PCI-1-01型氯離子選擇性電極和217型飽和甘汞電極;

    測量時溫度以15~25℃為宜 測試範圍:1.0×10-2~10-5mol/L,氯離子濃度;

2.1.1.1  配套試劑 

2.1.1.1.1  按GB/T 601-2002配製0.1 mol/L氯化鈉標準溶液,並標定。

2.1.1.1.2  用蒸餾水稀釋分別得到1.0×10-2 mol/L 、5.0×10-3mol/L、1.0×10-3mol/L、5.0×10-4 mol/L、1.0×10-4 mol/L氯化鈉標定溶液,儲於 塑料瓶中。

2.1.1.2  電極處理  

    加填充液至填充孔下方,注意排除氣泡;將電極放入1.0×10-3mol/L氯標準溶液中活化60分鍾以上,然後在蒸餾水中充分浸泡,必要時可重新拋光膜片表麵。

2.1.2  CL-F型快速氯離子測定儀(紹興縣興盛儀器有限公司)

    測量時溫度以20~25℃為宜 測試範圍:1.0×10-1~10-5mol/L氯離子濃度;

2.1.2.1  配套試劑 

2.1.2.1.1  按GB/T 601-2002配製0.1 mol/L氯化鈉標準溶液,並標定。

2.1.2.1.2  用蒸餾水稀釋分別得到1.0×10-2 mol/L 、1.0×10-3mol/L、1.0×10-4 mol/L氯化鈉標定溶液,儲於塑料瓶中。

2.1.2.2  電極處理  

    加填充液至填充孔下方,注意排除氣泡;將電極放入1.0×10-3 mol/L氯標準溶液中活化30分鍾以上,然後在蒸餾水中充分浸泡,必要時可重新拋光膜片表麵。

2.1.2.3  標定,按儀器提示對1.0×10-2 mol/L 、1.0×10-3mol/L、1.0×10-4 mol/L氯化鈉三點標定,要求R大於99。

2.1.3  DY-2501A氯測試儀(韓國產 上海勞瑞儀器設備有限公司經銷) 

    測試範圍:氯離子濃度0.001%~1.500%; ATC(自動溫度補償):0~40℃(提示溫度:10~30℃)

2.1.3.1  配套試劑 

    按廠方提供的氯化鈉標定溶液,濃度分別為1.0×10-2 mol/L 、1.0×10-3mol/L、1.0×10-4 mol/L。

2.1.3.2  電極處理

    加填充液至填充孔下方,注意排除氣泡;將電極放入1.0×10-3mol/L 氯標準溶液中活化30分鍾以上,然後在蒸餾水中充分浸泡,必要時可重新拋光膜片表麵。

2.1.3.3  標定,按儀器提示對0.5 %、0.1 %氯化鈉兩點標定, SLP(響應斜率)於90~110%即可。

2.1.4.1  0.01 mol/L硝酸銀溶液,按GB/T 601-2002配製0.01 mol/L硝酸銀溶液並用270。C幹燥至質量恒定的基準氯化鈉標定;再稀釋。

2.1.4.2  5%鉻酸鉀指示劑

2.2  原理(以PHS-3C酸度計為例)

     氯離子選擇性電極(Ion Selective Electrode, 簡稱 ISE)法快速測定建設用砂氯離子含量,遵循《混凝土結構耐久性設計規範》GB/T 50476-2008、《海砂混凝土應用技術規範》JGJ206-2010、《水運工程混凝土試驗規程》JTJ 270-98等相關標準。

    

       圖1  氯離子選擇性電極結構示意圖            圖2用氯離子選擇電極進行測定示意圖

    以氯離子選擇性電極為指示電極,雙液接甘汞電極為參比電極,插入試液中組成工作電池,電池電動勢與氯離子活度的對數成線性關係——能斯特(Nernst)方程。

    其機理如下,氯離子選擇性電極是由AgCl和Ag2S的粉末混合物壓製成的敏感膜(見圖1),當將氯離子選擇性電極浸入含Cl-的溶液中,可產生相應的膜電勢(膜電勢的大小與Cl-活度的對數值成線性關係)。

  

    由式(4)可知,E與lnCCl-之間呈線性關係。隻要我們測出不同CCl-值時的電勢值E,作E—lnCCl-圖,就可了解電極的性能,並可確定其測量範圍。

2.3  標準曲線的繪製(以PHS-3C酸度計為例)

2.3.1  儀器校正

2.3.2  測量  

    PHS-3C酸度計配PCI-1-01型氯離子選擇性電極和217型飽和甘汞電極,用蒸餾水清洗電極,用濾紙吸幹。將電極依次從稀到濃插入標準溶液中,充分攪拌後測出各種濃度標準溶液的穩定電勢值(見表1),繪製E-lnCCl-曲線(見圖3)。

表1     20℃,E— CCl-—lnCCl-測試數據

氯離子濃度,mol/L    Cl-%

1.0×10-2

5.0×10-3

1.0×10-3

5.0×10-4

1.0×10-4

0.0355

0.0178

0.0036

0.0018

0.0004

lnCCl-

-2

-2.3

-3

-3.3

-4

E,mv

-103

-121

-156

-172

-209

                                            圖3   20℃,E—lnCCl-曲線 

 

2.4  建設設用砂采樣與待測液製備   

2.4.1  取樣

2.4.1.1  在料堆上取樣時,取樣部位應均勻分布。取樣前先將取樣部位表層鏟除,然後從不同部位隨機抽取大致等量的砂8份,組成一組樣品。

2.4.1.2  從皮帶運輸機上取樣時,應用與皮帶等寬的接料器在皮帶運輸機機頭出料處全斷麵定時隨機抽取大致等量的砂4份,組成一組樣品。 

2.4.1.3  從火車、汽車、貨船上取樣時,從不同部位和深度隨機抽取大致等量的砂8份,組成一組樣品。

2.4.2分樣 

    用分料器直接分取或人工四分,直至縮分後的材料量略多於試驗所需的數量為止。

2.4.3  製樣

2.4.3.1  幹砂製樣:按GB/T 14684-2011《建設用砂》產品標準(簡稱《標準》)取經縮分後的樣品,在溫度(105±5)℃的烘箱中烘幹至恒重,經冷卻至室溫備用;

2.4.3.2  濕砂製樣:先按照《標準》測定砂的含水率ωwc,然後根據試驗所用的幹砂質量500g,計算得到濕砂的實際用量500(1+ωwc )g,

2.4.4   按實驗要求分別取若幹份砂樣,幹砂或濕砂製樣;將500g(以幹計)砂樣置於1000 mL大口磨口試劑瓶中,按1:1水砂比例加蒸餾水,即加500mL[濕砂製樣實際加量500(1-ωwc )mL];充分振搖混合,靜止若幹時間,使氯離子充分提取出來,待測。

2.5  測定及數據

2.5.1  將已調整好的各儀器(PHS-3C酸度計、CL-F型快速氯離子測定儀、DY-2501A氯測試儀)按規程要求分別測定2.4.4處理好的砂樣上部液體,記錄數據,並同時記錄溫度、提取時間、幹砂或濕砂製樣、水砂比例等參數;

2.5.2  提取時間的優化,砂樣經烘幹,冷卻,稱500g,加蒸餾水500mL,於1000 mL磨口試劑瓶中充分振搖混合,提取時間5、10、15、20、30、60、90、120 min後用PHS-3C測電動勢E,觀察提取效率趨勢,確定提取時間。

表2    不同提取時間的測定結果(20℃,水砂比1:1)

5min

10 min

15 min

20 min

30 min

60 min

90 min

120 min

空白

PHS-3C E,mv

        Cl-%

-120

-117

-115

-114

-113

-113

-112

-112

-232

0.0175

0.0200

0.0218

0.0228

0.0238

0.0238

0.0249

0.0249

0.0001

硝酸銀滴定,Cl-%

0.0260

                                                 圖4   20℃,E— t(提取時間) 曲線

 

圖5  20℃,Cl-%— t(提取時間) 曲線

 

表3     不同儀器、不同製樣測試數據(20℃,水砂比1:1)

 

CJ033

CJ034

YY01

CX03

CX05

空白

PHS-3C幹砂製樣,E ,mv Cl-%

-179

-202

-151

-189

-153

-232

0.0013

0.0005

0.0045

0.0008

0.0041

0.0001

PHS-3C 濕砂製樣,E,mv Cl-%

-174

-197

-147

-183

-148

-232

0.0016

0.0006

0.0054

0.0011

0.0051

0.0001

CL-F 幹砂製樣,Cl-%

0.0023

0.0012

0.0039

0.0007

0.0045

0.0002

CL-F 濕砂製樣,Cl-%

0.0026

0.0016

0.0048

0.0015

0.0054

 

DY-2501A幹砂製樣,Cl-%

0.0011

0.0008

0.0028

0.0007

0.0036

0.0001

DY-2501A濕砂製樣,Cl-%

0.0019

0.0012

0.0035

0.0010

0.0046

 

硝酸銀滴定法幹砂製樣,Cl-%

0.0017

0.0004

0.0051

0.0009

0.0039

扣除

硝酸銀滴定法濕砂製樣,Cl-%

0.0026

0.0010

0.0061

0.0013

0.0045

 

 

                

      圖7       20℃,幹砂或濕砂製樣對樣品測定的影響

2.5.3  過濾與否對氯離子測定結果的影響,按2.4.4製樣的砂樣,部分用103定性濾紙過濾,CL-F、DY-2501A測定後,再用硝酸銀法滴定;同時用CL-F、DY-2501A測定大口磨口試劑瓶中上部液體,數據見表4。

表4      過濾對氯離子測定的影響(20℃,水砂比1:1)

 

CL-F,Cl-%

DY-2501A,Cl-%

硝酸銀滴定法,濾紙過濾,Cl-%

濾紙過濾

未過濾

濾紙過濾

未過濾

砂樣1,幹砂製樣

0.0024

0.0029

0.0021

0.0026

0.0026

砂樣1,濕砂製樣

0.0028

0.0032

0.0026

0.0031

0.0030

砂樣2,幹砂製樣

0.0041

0.0046

0.0037

0.0041

0.0044

砂樣2,濕砂製樣

0.0047

0.0050

0.0045

0.0051

0.0050

 

圖8      20℃,過濾對樣品測定的影響

 

3  分析與討論

3.1  從圖3  E—lnCCl-曲線看,CCl-在10-2~10-4mol/L範圍內R2=0.9996,說明線性良好。氯離子選擇性電極的測量範圍出廠推薦值約為10-1~10-5mol/L。

3.2  從圖4  E—t(提取時間) 曲線和圖5  Cl-%— t(提取時間) 曲線說明在充分混合的前提下,提取的完全度隨提取時間增加而增加;兼顧快速測定的時效性,30 min的提取效率可達120 min 的87.7%。

3.3  幹砂製樣與濕砂製樣的測定結果存在明顯差異。試驗發現,同樣的砂樣,濕砂製樣測定的氯離子含量比幹砂製樣的要高(見圖6、圖7和圖8),其原因可能是在較高溫度下,部分氯離子與砂中某些成分反應成為結合態或砂中微細構造的吸附能力增強所致。在實際工程用砂時,一般並不存在烘幹的過程,因此,濕砂製樣能更準確地反映實際情況。試驗結果表明,兩種製樣方法的測試結果存在近似的平行關係,可作為係統誤差進行處理。

3.4  過濾對氯離子測定的影響,從表4可知,不管幹砂製樣與濕砂製樣,用離子選擇性電極(ISE)法測定,濾液的氯離子濃度測定值均低於原液,而且呈一定平行關係,可以認為存在係統性誤差;其機理可能是不溶性雜質覆蓋了電極膜表麵,影響到其吸附-解吸作用有關。

3.5  氯離子選擇性電極法測定的準確度並不很高,它受溶液或懸濁液組分、液體接界電勢、溫度等多種因素的變化的影響,在實際工作中要求經常校正。根據能斯特方程,膜電勢與離子活度間存在對數關係,這意味著電極測定在各種濃度下具有不同的準確度,所以,相對而言,電極用於測定低濃度更為有利。

    具體而言有:

 ①氯離子選擇性電極的響應性能,對於大多數電極,電勢均在數秒鍾內達到平衡,最快的可達數十毫秒。從電極的不同類型來看,液體離子交換膜電極通常有較快的響應速度,因為離子在液相中有較大的淌度。此外,響應時間與濃度和測量順序間也有一定的關係。一般說來,電極在濃溶液中響應較快。測定由濃溶液到稀溶液或順序相反,其響應速度亦不同,前者往往表現某種滯後現象,這可能與膜表麵的吸附現象有關。改善的方法是電極的活化,測量前在1.0×10-3mol/L氯標準溶液中活化30分鍾以上,然後在蒸餾水中充分浸泡,必要時可重新拋光膜片表麵。

 ②測定前儀器的標準曲線或標定點的多寡,標定點設置的範圍,直接影響到數據的可靠性,實驗表明

                     硝酸銀滴定法  ≥ PHS-3C ≥ CL-F ≥ DY-2501A

     PHS-3C可以按需設置標定點和範圍,繪製標準曲線,精確度和精密度相對較高,但比較麻煩,適於實驗室內大批量樣品的評判;CL-F在1.0×10-4mol/L(0.0004%)~1.0×10-2mol/L(0.036%)設置三個標定點,覆蓋限值0.002%,能滿足碼頭、砂場、工地等快檢要求;而DY-2501A隻設置0.1 %、0.5 %兩個標定點,而且未覆蓋限值0.002%,延伸誤差相對較大,用於野外快檢時宜多帶與限值相近的標準溶液5.0×10-4mol/L(0.0018%)、1.0×10-3mol/L(0.0036%),便於比對質控。

③ 水砂混合時振搖強度、時間(提取期間間隔振搖頻度、強度)對測定結果的重現性、精確度影響很大,因為這直接關係到氯離子提取效率和充分性,故應該製定詳細可操作性強的細則並在測定人員間加強比對交流,提高測定結果的重現性、精確度。

 ④ 其他離子的幹擾,氯離子選擇性電極的選擇性 在同一電極膜上,可以有多種離子進行程度不同的交換,故膜的響應沒有專一性,而隻有相對的選擇性。電極對不同離子的選擇性一般用選擇性係數表示。選擇性係數並無嚴格的定量意義,其值往往隨離子濃度和測量方式(在各種不同離子的純鹽溶液中分別測量或在混合溶液中測量)的不同而改變。因此,它隻能用於估計電極對不同離子響應的相對大小,而不能用來計算其它離子的幹擾所引起的電勢偏差以進行校正。

⑤ 總離子強度的影響,由於氯離子活度係數γ與總離子強度I存在路易斯(lewis)經驗式

⑥ 測定溫度的影響,從能斯特(Nernst)方程 可知絕對溫度T的影響巨大,故測定溫度應盡量與標定溫度一致,DY-2501A因有ATC(自動溫度補償)功能有優勢,讀數來得穩定,不同時段重現性好;PHS-3C的溫度補償為手動次之;CL-F重現性較差。

⑦ 儀器的便攜性、穩定性、元器件可靠性的考查,則DY-2501A為佳,CL-F次之。

4  結論

    綜上所述,我們認為,在儀器選擇上,優先選用DY-2501A,其優勢是ATC(自動溫度補償)及便攜性、穩定性、元器件可靠性佳,在不能隨意設置標定點的前提下,宜多設置限值相近的質控標準溶液(2~3個),便於比對質控;但要定期(如每周2次)進行標定,加強保養(每周充電1次,電極每天活化至少2h);另外,CL-F也能適應現場快速檢測的要求;而PHS-3C更適於室內檢測。在樣品處理上,濕砂製樣,提取時間30 min左右(相對於幹砂製樣,結果偏高,提取時間30 min則結果偏低,兩相比較,能抵銷部分誤差)。

     參考文獻

[1]  鄭榮躍,袁麗莉等。寧波地區的海砂問題及其對策。 混凝土,2004(10):22-24;

[2]  建設部辦公廳。建設部關於嚴格建築用海砂管理的意見。建標[2004]143號,2004年8月23日;

[3]  俞淩雲,朱娟,張新申*氯離子測定方法及其應用研究  西部皮革  31 卷第15 期2009 (8):32-36;

[4]  寧波市住房和城鄉建設委員會。關於印發《寧波市建築工程禁用海砂監管工作方案》的通知. 甬建發〔2011〕190 號;

[5]  寧波市住房和城鄉建設委員會.. 甬建發〔2012〕76 號;

[6]  PHS-3C酸度計及PCI-1-01型氯離子選擇性電極(上海精密科學儀器有限公司)說明書;

[7]  CL-F型快速氯離子測定儀(紹興縣興盛儀器有限公司)說明書;

[8]  DY-2501A氯測試儀(韓國產 上海勞瑞儀器設備有限公司經銷)說明書。

                                     中國砂石協會

                                     2012年-10月-22日

 

 
上一條:含針片狀粗集料的堆砌性能及對混凝土的影響
下一條:提高振動篩篩分效率的有效措施總結
  友情鏈接: |
福州AG线上真人游戏機械有限公司 版權所有
聯係地址: